惠陽三和醫(yī)院舉辦創(chuàng)建國家藥物臨床試驗機構啟動儀式

惠陽三和醫(yī)院

5月10日下午，惠陽三和醫(yī)院與魯南制藥共建國家藥物臨床試驗機構啟動儀式，在三和醫(yī)院六樓大會議室隆重舉行。三和醫(yī)院藥物臨床試驗機構及臨床試驗倫理委員會全體成員及相關院領導、魯南制藥GCP項目團隊有關負責人參加了啟動儀式。

三和醫(yī)院藥物臨床試驗機構副主任、副院長張學軍主持會議，并宣布惠陽三和醫(yī)院與魯南制藥共建國家藥物臨床試驗機構申報工作正式啟動。

三和醫(yī)院徐顯林院長在致辭中指出，醫(yī)院創(chuàng)建藥物臨床試驗機構（GCP）意義重大，有利于促進醫(yī)院臨床研究能力，提升醫(yī)院科研水平，滿足學科建設及長期發(fā)展需要，更是提升醫(yī)院綜合實力，促進醫(yī)院醫(yī)療工作不斷進步和健康發(fā)展的重要手段。他要求全院各科室高度重視并積極參與到GCP機構創(chuàng)建工作中來，扎實、嚴格，高效、有序地完成醫(yī)院GCP機構創(chuàng)建工作，爭取盡快通過申報備案，獲得國家藥物臨床試驗機構資質。

啟動儀式后，魯南制藥公司GCP項目總監(jiān)劉文平就國家藥物臨床試驗機構備案的項目背景、臨床意義和相關法律規(guī)定等方面作了詳細的闡述說明。

魯南制藥公司GCP項目經理王通通對藥物臨床試驗新機構申報備案工作進行了全方位指導，深入闡述了開展GCP機構申報備案的必要性，對申報備案工作政策、要求與要點，作了詳細解讀和分享，并結合我院的實際情況，給予了詳細指導建議。

三和醫(yī)院歷來高度重視臨床科研工作，并將其作為醫(yī)院的核心戰(zhàn)略。通過兩位GCP運營專家的講解，醫(yī)院藥物臨床試驗機構成員及倫理委員們深刻領悟了申報國家藥物臨床試驗的主要內容和工作要求，提高了GCP申報備案意識，為接下來嚴格規(guī)范開展申報備案工作及開展藥物臨床試驗奠定了堅實基礎。

編輯：企劃宣教科

責任編輯：孫彩艷

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