惠阳三和医院举办创建国家药物临床试验机构启动仪式

惠阳三和医院

5月10日下午，惠阳三和医院与鲁南制药共建国家药物临床试验机构启动仪式，在三和医院六楼大会议室隆重举行。三和医院药物临床试验机构及临床试验伦理委员会全体成员及相关院领导、鲁南制药GCP项目团队有关负责人参加了启动仪式。

三和医院药物临床试验机构副主任、副院长张学军主持会议，并宣布惠阳三和医院与鲁南制药共建国家药物临床试验机构申报工作正式启动。

三和医院徐显林院长在致辞中指出，医院创建药物临床试验机构（GCP）意义重大，有利于促进医院临床研究能力，提升医院科研水平，满足学科建设及长期发展需要，更是提升医院综合实力，促进医院医疗工作不断进步和健康发展的重要手段。他要求全院各科室高度重视并积极参与到GCP机构创建工作中来，扎实、严格，高效、有序地完成医院GCP机构创建工作，争取尽快通过申报备案，获得国家药物临床试验机构资质。

启动仪式后，鲁南制药公司GCP项目总监刘文平就国家药物临床试验机构备案的项目背景、临床意义和相关法律规定等方面作了详细的阐述说明。

鲁南制药公司GCP项目经理王通通对药物临床试验新机构申报备案工作进行了全方位指导，深入阐述了开展GCP机构申报备案的必要性，对申报备案工作政策、要求与要点，作了详细解读和分享，并结合我院的实际情况，给予了详细指导建议。

三和医院历来高度重视临床科研工作，并将其作为医院的核心战略。通过两位GCP运营专家的讲解，医院药物临床试验机构成员及伦理委员们深刻领悟了申报国家药物临床试验的主要内容和工作要求，提高了GCP申报备案意识，为接下来严格规范开展申报备案工作及开展药物临床试验奠定了坚实基础。

编辑：企划宣教科

责任编辑：孙彩艳

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