5月8日,是第25個世界地中海貧血日,防控地中海貧血患兒出生,我們一直在行動!
說起地中海貧血,人們總是會認為它就是普通的貧血,不了解這個疾病,不知道地中海貧血的嚴重與否。
地中海貧血(簡稱地貧)是一種遺傳性疾病,也稱溶血性疾病,是長江以南發(fā)病率最高遺傳病之一,其中以廣東,廣西為甚,廣西地貧基因攜帶率24.5%,廣東為16.8%。
世界地中海貧血日
地貧類型
地貧通常有四種類型,以α和β較為常見,根據(jù)病情不同,可分為以下型:
輕型:患者無癥狀或輕度貧血,能存活至年老,本型易被忽略。
中間型:多于幼童期出現(xiàn)癥狀,其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度腫大。
重型α地貧:又稱Hb Bart's胎兒水腫綜合征,為致死性血液病,由于嚴重貧血,缺氧常于妊娠23-40周時在宮內(nèi)或娩出后半小時內(nèi)死亡。
重型β地貧:又稱Cooley貧血.嬰兒出生時無癥狀,至3~6個月開始發(fā)病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾腫大,發(fā)育不良,常有輕度黃疸,癥狀隨年齡增長而日益明顯.本病如不治療,多于5歲前死亡。
地貧遺傳方式
1、夫妻雙方為不同型地貧基因,或是有一方攜帶地貧基因,那么孕育的下一代不會患重型或中型地貧.
2、如夫妻雙方攜帶同型地貧基因,其子女有25%的機會為正常,50%機會為基因攜帶者,另25%的機會為重型地貧患兒。
孕育一個健康的寶寶是每個家庭最基本的愿望,地貧目前無根本而有效的治療,治療費用極其昂貴,而我們就是要杜絕重度地貧患兒的出生
看懂檢查結(jié)果
血常規(guī)的其中兩項地貧指標:
1、MCV(紅細胞平均體積)≤82fl;
2、 MCH(平均紅細胞血紅蛋白量) ≤27pg
只要其中一項異常,則應做進一步的血紅蛋白電泳及基因確診,且配偶進行血常規(guī)檢查。
免費項目
廣東省惠州市惠陽區(qū)三級政府高度重視地貧防控工作,只要夫妻一方為惠州市戶籍的,血常規(guī)篩查有一項異常的,夫妻雙方均免費做血紅蛋白電泳及地貧基因檢測。
編輯:王嘉燕
責任編輯:孫彩艷
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